”Våra blodprover kanske ser bra ut när vi med hypotyreos fått standardmedicinen men det betyder långt ifrån alltid att vi mår bra. Därför behöver fler med sköldkörtelsjukdom ifrågasätta varför man fortfarande bara erbjuds en typ av medicin”. Det hävdar Nadja Öström, som under våren och försommaren återigen varit aktuell i flera av våra stora medier och som vägrar ge upp hoppet om att sköldkörtelsjuka ska kunna erbjudas en individanpassad vård.
– Jag kan ibland tänka att jag redan har berättat min egen historia så många gånger men förutom mina böcker, föreläsningar och arbetet som rådgivare inom bland annat kost och sköldkörtelhälsa är detta mitt sätt att påverka.
– Vad som också lyfts mer i de senare intervjuerna är den typ av medicin jag har och som till slut blev vändningen för mig, dvs. NDT, som är naturligt sköldkörtelhormon från gris. Läkare med kunskap om NDT och som när det krävs söker licens för medicinen uttalar sig också i de senare inslagen, vilket jag tycker är jättebra, berättar Nadja.
Kunskap och resurser inom framförallt primärvården saknas dock fortfarande. Nadja konstaterar att det i de flesta fall endast är standarläkemedlet Levaxin som erbjuds vid hypotyreos, som innebär underfunktion av sköldkörteln. Detta efter att TSH-värdet har mätts i blodet. Ett värde som hon menar inte alls behöver indikera hur man mår.
”Fler blodvärden än TSH behöver kontrolleras och för mig är dessa prover en av flera viktiga komponenter. Det grundläggande måendet, puls, temperatur, trötthet och stressnivå är andra. Det är normalt att känna sig trött och stressad ibland, men är du det hela tiden kan det ha med felmedicinering eller brist på medicin att göra.”
Hypotyreos är en komplex sjukdom
– Den allmänna kunskapen om hypotyreos och andra sköldkörtelsjukdomar har ökat men för att förändra vården måste vi patienter fortfarande bli lite jobbigare och ställa krav. Visst, våra blodprover kanske ser bättre ut när vi fått standardmedicinen men det betyder inte alltid att vi mår bra. Vi sköldkörtelsjuka måste fortsätta ifrågasätta varför vi bara erbjuds en typ av medicin.
Nadja menar vidare att man som patient genom detta skapar en efterfrågan som på sikt kan förändra situationen till det bättre. Detta samtidigt som sköldkörtelvården i övrigt är en resursmässig och politisk fråga. Som f.d. ordförande i Sköldkörtelförbundet och aktiv i debatten har hon bland annat varit med och kämpat för att nationella riktlinjer ska komma på plats.
– Det handlar om att vi behöver en individanpassad vård med tydliga riktlinjer. En vård där vi med hypotyreos eller hypertyreos (överfunktion av sköldkörteln) får vara delaktiga på ett annat sätt än vad som sker idag. Drömmen vore att det fanns någon på varje vårdcentral som är specialiserad på sköldkörteln, ungefär som det fungerar med diabetes idag.
– Det stora problemet är nämligen att man inom vården fortfarande bedömer att hypotyreos är lätt att behandla. Sjukdomen är dock mycket mer komplex än så, konstaterar Nadja.
Vården behöver individanpassas
I sina böcker och som hälsorådgivare berättar Nadja om vikten av rätt kost, stresshantering och en balanserad livssituation vid autoimmuna sjukdomar som Hashimotos sjukdom, som ofta övergår i hypotyreos. Dessa faktorer är ofta utlösande för sjukdomen.
– Så är det absolut, men om medicinen inte fungerar mår man ändå inte bra. Dessutom anser jag att även dosen behöver vara individanpassad när man väl har hittat rätt. Tränar man mycket behöver man kanske en annan dos, precis som om man är gravid eller har andra obalanser.
Många som anlitar Nadja som kostrådgivare är sköldkörtelsjuka, ofta med diagnosen hypotyreos. Det är vanligt att dessa personer har ganska bra koll på kost och stresshantering,
”Det jag ofta ser är att det är just medicineringen som inte är på plats hos många med hypotyreos. Det gör mig väldigt ledsen att det fortfarande är så vanligt och som rådgivare tipsar jag då naturligtvis om privata läkare. Vi pratar om medicinen och jag hjälper sedan dessa personer med helheten kring kost, stress och livsstil.”
Hjälp finns att få för sköldkörtelsjuka
– Det finns också läkare som kan detta mycket bra, det vill jag verkligen framhålla. Idag finns exempelvis den digitala sköldkörtelkliniken hos MediCheck som jag ofta hänvisar till. Här finns möjlighet att ta de grundläggande prover som behövs och det finns duktiga specialister som verkligen lyssnar.
– Men samtidigt måste vi sköldkörtelsjuka kunna få bättre hjälp redan hos primärvården, som de flesta av oss trots allt fortfarande söker oss till i ett första skede. Det är därför jag nöter på, ställer upp på intervjuer och är med i debatten, även om det känns frustrerande ibland, berättar Nadja som lyckligtvis inte är typen som ger upp.
– Nej, att ge upp finns inte. Förändringen tar som sagt tid och jag tror att det kommer att ta några år till. Men ju mer vi patienter ställer krav, desto större chans finns till en förändring mot att vi med hypotyreos får en mer individanpassad vård, avslutar Nadja Öström.
Text och foto: Mats Holmström
Köp Nadjas debutbok Sköldkörtelsjuk & frisk – ett inre kaos här
Köp Nadjas bok HELA ALLT – fri från kronisk sjukdom, går det? här
Tidigare artiklar om Nadja och kampen mot hypotyreos i Hälsorapporten här
